POLONIA on NET
LISTY I APELE

Apel do polskich portali genealogicznych oraz do ludzi w Polsce, Bialorusji, Litwy i calego swiata ! 

 Szanowni Państwo !

1. Jestem genealogiem i  zajmuję się realizacją projektu -

„Rodziny ludzi Polsko-Litewskiego Królestwa w latach 1909-1912” (obecnie jest to terytorium Białorusi, Litwy i wschodniej Polski).

Parafialnych spisów katolików z lat 1909, 1912, 1926 będzie nie mniej, niż 170. Dzisiaj wiem spisy katolików w 34 białoruskich,
25 litewskich i 15 polskich parafiach.

Do realizacji tego projektu konieczne jest zaangażowanie środków masowego przekazu krajów :

a)   Białorusi :

- wykaz katolików parafii Szemietowo (okręg Miadzioł w Białorusi) w języku rosyjskim jest już opublikowany na regionalnym
portalu www.narach.by

- szukam centralnej białoruskiej gazety, w której również mogłyby się ukazywać powyższe spisy. Regionalna gazeta okręgu Miadzioł
wyraziła zgodę.

b)   Polski :

Ponieważ bardzo wiele osób z tych terenów wyjechało w latach 1920-1950 do Polski i dlatego też wymienione wyżej wykazy
katolików są również opublikowane na polskim portalu genealogicznym www.genealogiapolska.pl;

Będę szukać regionalnej (bialostockiej) i centralnej polskiej gazety.

Tym sposobem uda mi się  rozpowszechnić informacje w językach rosyjskim i polskim.

c)  Litwa :

Na podobne pytania trzeba będzie również odpowiadać pracując nad listą litewskich katolickich parafij z roku 1909.

d)  USA :

Ze spisu katolików parafii Szemietowo wynika, iż około 40% młodych rodzin, mężczyzn i kobiet w wieku 16-30 lat, w latach
1905 -1914 -1940 wyjechało do USA. Dziś potomkowie tych ludzi w USA, w Polsce i w Rosji, szukają w Internecie korzeni,
które jeszcze 100 lat temu znajdowały się na Kresach.

Zastanawiam się również nad rozpowszechnieniem ich w języku angielskim w portalach genealogicznych USA.

2. Aktualnie w Genealogii Polskiej kończymy pracę nad wykazem katolików parafii Świr miadzielskiego okręgu w Białorusi.
Tylko w tych dwóch spisach parafii Szemietowo i Świr występuje około 2 000 rodzin i około 10 000 osób (170 takich wykazów może
dać 170 000 rodzin i do 1 700 000 osób !)

Należy zachęcić młode pokolenia  do poszukiwań oraz pomóc im w pracy nad odtwarzaniem swoich korzeni i w  budowaniu
własnych drzew genealogicznych .

Potrzebne do tego jest niewiele - tylko chęć i czas, oraz umiejętność tłumaczenia nazwisk ludzi z języka rosyjskiego na angelski albo
polski (bez polskich liter), tak, jak robimy to teraz w Genealogii Polskiej. Ponieważ jest to proces długotrwały, więc jedynie wspólnym
wysiłkiem wszystkich polskich genealogów (portali genealogicznych) możemy sobie z tym poradzić w możliwie krótkim czasie.

Praca jedynie z Genealogią Polską (1 spis w ciągu 1 miesiąca) – może nam zająć nawet ponad 10 lat. Przyłączenie się do naszej pracy
skróci ten okres co najmniej dwukrotnie. Dlatego zwracam się do Was z propozycją uczestniczenia w tym przedsięwzięciu.

Czas ucieka ! Jutro może być za późno – już dzisiaj jedynie ludzie urodzeni w latach 1930-1960 pamiętają swoich przodków z lat
1909-1912 !

3. Dobrzy ludzie z Polski, Bialorusji, Litwy i calego swiata !

Bez Waszej pomocy Genealogii Polskiej trudno będzie poradzić sobie z tym zadaniem. Potomkowie powinni otrzymywać informacje
już dziś, a nie dopiero za 10 lat.

Jeżeli szukacie rodzin swoich dziadków (pradziadków),  żyjących w latach 1909, 1912, 1926 na terytoriach dzisiejszej Litwy, Białorusi i wschodniej Polski, prosimy o zarejestrowanie się na portalu (www.genealogiapolska.pl) i nadesłanie zgłoszenia, w którym należy podać
szukane nazwisko,  oraz gdzie Wasz przodek żył i do jakiej parafii należał.

Chcielibyśmy określić ilość osób zainteresowanych oraz od jakich spisów parafialnych powinniśmy rozpoczynać tę pracę w GP.

Ci z Państwa, którzy pomogą GP w tej pracy ( tłumaczenie nazwisk na język polski albo angelski)  otrzymają informacje bezpłatnie
(elektroniczna kopia oryginału) .

Dziękuję.

Z poważaniem

Henryk Wirszyłło. Wilno

=========================================================
Szanowni Drodzy Państwo !
Zwracamy się z bardzo mocną, gorącą i serdeczną prośbą do Państwa, z apelem o Pomoc dla naszej kochanej niepełnosprawnej córeczki Beatki, w jej ciężkich chorobach. jesteśmy w bardzo ciężkiej sytuacji finansowej, krytycznej. Mamy szóstkę dzieci od lido 17 lat, w wieku szkolnym, obój e nie pracujemy i nie mamy żadnego stałego źródła dochodów, oprócz zasiłku rodzinnego na dzieci i 4l8zł zasiłku na córkę ? Beatkę/'Jesteśmy zadłużeni w Spółdzielni Mieszkaniowej w sklepie za żywność, nie mamy pieniędzy na leczenie, lekarstwa, rehabilitacje, na turnusy rehabilitacyjne, nawet na życie codzienne nam brakuje, często na chleb ,herbatę czy margarynę. Na dojazdy do lekarzy, wyżywienie, noclegi, w cisze turnusów rehabilitacyjnych i pobytu w szpitalach arem z córka. Nie jesteśmy w stanie sami temu wszystkiemu podołać. Nie mamy do kogo puści o pomoc prosić, zwracamy się z bardzo gorącą! serdeczna^ prośbą do Państwa o jaką kolwiek pomoc finansową, żywnościową t materialną. Wszystko jest nam tak bardzo, bardzo potrzebne w tak licznej rodzinie i w ciężkiej chorobie naszej córki ? Beatki". Prosimy Państwa bardzo mocno, gorąco i serdecznie o nagłośnienie, rozpowszechnienie naszego apelu o pomoc dla naszej kochanej córeczki,, w tym przetwarzania danych osobowych" wśród ludzi dobrych i życzliwych, w różnych mediach przekazu w gazetach, w radiu, w telewizji, w Internecie i gdzie się tylko da, w celu pozyskiwania funduszy na jej leczenie i rehabilitacje. Może za waszym pośrednictwem-pomocą dotrzemy do ludzi dobrej woli dobrego serca, dla których los naszej chorej córeczki nie jest obojętny, którzy zechcą pomóc nam walce o ratowanie życia naszego dziecka. Nasza najmłodsza kochana córeczka Beatka jest bardzo ciężko chora, cierpi na : marskość wątroby, żylaki w przełyku, jest zarażona wirusem HBV, opóźniona psychomotorycznie, nadciśnienie zwrotne, ostopemie kości, ma bardzo niską odporność i niskie płytki krwi. Przeszła ropne zapalenie opon muzgowo-rdzeniowych, nie słyszy obustronnie i bardzo słabo rozmawia, mowa zamazana, Beatka zakwalifi
kowana jest do przeszczepu wątroby i do usunięcia śledziony, tylko ma zarażoną krew wirusem HBV. Lekarze najpierw muszą zahamować ten wirus u Beatki , a dopiero będą te zabiegi,, operacje". Przeszczep wątroby i usunięcia śledziony. Śledzionę ma powiększoną o 20 cm . Do tak poważnych operacji Beatka musi być odpowiednio? dobrze71 przygotowana, l przed każdym zabiegiem Beatka musi być zdrowa jak,, rydz", to znaczy nie może być nawet przeziębiona, musi mieć wszystkie zdrowe zęby , żeby po operacji nie poszła jakaś infekcja od zęba. Dostaliśmy od lekarzy z Warszawy kosztorys planowanego, zabiegu sanacji jamy ustnej w znieczuleniu ogólnym, który to koszt wynosi 2,269,18zŁ Lekarze powiedzieli nam, że jak będziemy mieli pieniądze na zabieg sanacji jamy ustnej, to wtedy musimy do nich przedzwonić i oni ustalą wtedy termin
nam kiedy mamy przyjechać z. Beatką na zabieg. Ale my nie mamy pieniędzy, ani grosza przy duszy, siedzimy w długach po uszy. Oboje nie pracujemy i nie mamy pieniędzy na cieczenie, rehabilitacje naszej najukochańszej córeczki. Dlatego Szanowni Drodzy Państwo. zwracamy się. z gorącą i serdeczną prośbą do was o jakąkolwiek pomoc. Beatka musi cały czas systematycznie przyjmować drogie leki, teraz przed operacjami, 3 potem po tych wszystkich zabiegach do końca swego życia. którego to koszt leczenia wynosi około 100,000^ rocznie, a które nie jest refundowane przez nikogo. Nie wiemy jak to wszystko będzie , jak sobie my damy rady z tymi wszystkimi chorobami Beatki. Pan Bóg tylko wie co będzie i jak to wszystko się skon/y. Bardzo dużo modlimy się ? o zdrowie dla naszej kochanej córeczki i o cała_ naszą rodziny żeby dobry Pan Bóg dopomógł nam, w tych ciężkich czasach dla nas dla Beatki i dla całej naszej rodziny. bo wszystko w rękach Boga. Rząd nasz sprzedał Polskę, rozwalił wszystkie zakłady pracy, a ludzie poszli na bruk. Tylko ci żyją, co siedzą i rządzą w rządzie. A ty, bezrobotny to ani żyć, ani umrzeć, nic to ich nie obchodzi, Z naszej strony robimy wszystko, co możemy zrobić dla zdrowia dla naszej najukochańszej córeczki, lecz z braku pieniędzy możemy jej tylko zapewnić ogromną miłość i osobiste wsparcie w jej ciężkich chorób ach -Nasze dzieci są bardzo mocno pokrzywdzeni przez los, skarżą się, że inne dzieci mówią na nich, że są biedni ?że nie mają - w co się ubrać, że chodzą "w -starych porwanych butach, kurtkach. Że inne dzieci nie chcą trzymać koleżeństwa z nimi, bo są biedni po
prostu są poniżani wśród swoich rówieśników. Los nasz i naszych dzieci jest w Państwa rękach, dysz sami nie damy rady nic zrobić, w naszej sytuacji rodzinnej i finansowej. Prosimy Państwa z całego serca o rozpowszechnianie naszego Apelu wśród ludzi życzliwy i dobrych, prosimy o jakąkolwiek pomoc pieniężną, żywnościową, materialną, może coś z lekarstw na przeziębienie, na odporność, cos z pościeli, z ubrań, z butów , wszystko jest nam tak bardzo, bardzo potrzebne, żyjemy bardzo skromnie i bardzo biednie. Za okazałą pomoc nam, wyrozumiałość i życzliwość jesteśmy bardzo wdzięczni, z góry i z całego serca ślicznie i serdecznie dziękujemy Państwu, Nadym kończymy ten smutny list i błagamy na litość o pomoc Państwa, Pomóżcie. Bóg Zapłać' Wszystkiego najlepszego Państwu życzy cała nasza rodzina. Wdzięczni rodzice Beatki:
KRYSTYNA, EUGENIUSZ   SAWICCY
Ul PUSTA 11/13 16-315 LIPSK Woj. Podlaskie POLSKA
 KRYSTYNA SAWICKA                                                                           
ul. Pusta 11/13
16-315  LIPSK                                                                                            
POLSKA                                                                                                              
TEL:(0...87)6422065

Apel o pomoc dla dwunastoletniej Beatki !!

Zwracamy się z bardzo gorącą i serdeczną prośbą do Państwa o pomoc w uzbieraniu środków pieniężnych na leczenie, lekarstwa, na dojazdy do lekarzy na opłacenie turnusów rehabilitacyjnych dla naszej kochanej niepełnosprawnej córeczki Beatki. Beatka od urodzenia cierpi na: marskość wątroby, żylaki w przełyku, jest zarażona wirusem HBV, opóźniona psychomotorycznie, nadciśnienie zwrotne, trombocytopemię. Przeszła ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ma obustronny niedosłuch, nosi aparaty słuchowe, mowa zamazana. Wciągu roku przebywa kilkanaście razy w szpitalu. Wymaga stałej opieki lekarskiej, ścisłej diety, intensywnej rehabilitacji i leczenia. Prośba nasza podyktowana jest wyjątkowo bardzo trudną sytuacją finansową naszej rodziny. Nie jesteśmy w stanie sami pomóc naszej kochanej córeczce. Z naszej strony robimy wszystko, co możemy zrobić dla zdrowia naszego dziecka, lecz z braku pieniędzy możemy jej tylko zapewnić ogromną miłość i osobiste wsparcie w jej ciężkich chorobach. Beatka jest zakwalifikowana do usunięcia śledziony, śledzionę ma powiększoną o 20cm. ,ale my nie mamy pieniędzy na leczenie ,lekarstwa ani na życie codzienne, często brakuje nam na chleb ,margarynę czy na herbatę .Prosimy o pomoc bo los naszego dziecka jest w Państwach rękach. Oprócz Beatki mamy jeszcze piątkę dzieci. Oboje jesteśmy bez pracy. Jesteśmy zadłużeni w spółdzielni mieszkaniowej, w sklepie za żywność. Dlatego zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli i dobrego serca o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitacje naszej córki Beatki. Dla wszystkich osób zainteresowanych prześlemy kserokopie dokumentów pocztą.


Wszelkie wpłaty prosimy kierować na konto:

SAWICKA  KRYSTYNA
B.S. Suwałki  o/Lipsk
Nr:09935910120003187340010003
Z dopiskiem: ,,darowizna na leczenie i rehabilitację BEATKI  SAWICKIEJ??
Dziękujemy za każdy odruch wrażliwości i życzliwości
                       Wdzięczni rodzice: TEL:(0...87)6422065

Nasz e-maile;kkustosz6@wp.pl
 

 z powazaniem

S.Malgorzata
Marzena Cur
uL.Chrobrego 69
66-133 KLENICA
068/352-35-25
0693 078 068

===========================================================

Stowarzyszenie Polsko Kanadyjskie w Calgary

Polska w Górach Skalistych

Polska w Górach Skalistych to bogaty, wielotematyczny program poświęcony Polsce, przewidziany dla młodych Kanadyjczyków i Amerykanów polskiego pochodzenia. Jego celem jest podniesienie wiedzy o polskiej historii i kulturze, zwiększenie zainteresowania sprawami Polski oraz umożliwienie rozwinięcia szerokich kontaktów i przyjaźni wśród polonijnej młodzieży z całej Kanady i USA.  

Więcej najnowszych detali tutaj (plik PDF)

===================================================================

Jeżeli Państwo chcecie i macie możliwość udzielenia pomocy proszę odwiedzić stronę:
http://www.pomocdlapawla.wlkp.pl/
Dziękuję

Szanowni Państwo
Nasza 18-letnia córka Joanna potrzebuje Waszej pomocy. Asia cierpi na zespól Dandy- Walkera, ma  w mózgu 7-centymetrową torbiel. Bez operacji nie przeżyje. Polscy neurochirurdzy boją się operować ze względy na ryzyko. Także lekarze  z Niemiec nie odważyli się na zabieg. Szansą są inne znane ośrodki  w Stanach, Francji, Belgii i Izraelu. Na to potrzeba jednak kolosalnych pieniędzy. Zbieramy już rok, ciagle brakuje. Jeśli jesteście Państwo w stanie jakoś pomoc - zróbcie to, jeśli nie, podpowiedzcie innym.
Bliższe informacje znaleźć można na internetowej stronie Asi: www.aska.p-net.pl.
TO NIE JEST NACIĄGANIE, ALE PRAWDZIWA PROŚBA O POMOC.
Strona zawiera między innymi pisma z Fundacji, karty szpitalne podpisane przez lekarzy i inne materiały medyczne.
Ewa i Piotr Wiśniewscy.

ZWRACAM SIE O POMOC
Nazywam sie Jaroslaw Perkowski

Niezbedne mi sa protezy produkcji niemieckiej marki
"OTTO BOCKA" tylko takie protezy umozliwia mi poruszanie
sie o dwóch kulach w miare bezpiecznie koszt, zaprotezowania
mnie oraz protezy wynosi okolo 30 000 tys. zl.
Wplaty mozna kierowac :Polska Big Bank Gdanski Nr konta:11601159-120128-170-4
z dopiskiem dla Perkowskiego Jaroslawa Lapy 18-100 Lakowa 2
Mam na utrzymaniu rodzine i bardzo niska rente i nie stac mnie na protezy.
Z góry serdecznie
dziekujemy

napisz odpowiem na kazdy list:
jaropero@idn.org.pl
jaropero@polbox.com


Bardzo dziekuje za zainteresowanie - Jarek Perkowski :)


ASKING FOR HELP

My name is Jarek Perkowski
Indispensable are for me,German artificial limbs(OTTO BOCK).Only artificial limbs like these can permit me to move using two cratches.The cost of the artificial limbs and medical treatment is about
30 000 Polish Zloty (7, 500 USD).
You can send money to the followning banking account:POLISH: Big Bank Gdanski Banking account number:11601159-120128-170-4
Please, add the folowning note: For Jarek Perkowski Lapy 18-100 Lakowa 2
I have a family to keep, a very low disability pension 600 Zl Polish (150 USD) and J can't afford the buying of artifical limbs.


WE THANK YOU
IN ADVANCE
Write to me
I'll answer to each leetter
jaropero@idn.org.pl
jaropero@polbox.com
Jarek count on you

"Miejsca Święte"
Wydawca miesięcznika: Stowarzyszenie Apostolstwa
Katolickiego (Księża Pallotyni)
Adres redakcji i administracji:
ul. Skaryszewska 12, 03-802 Warszawa
tel./fax: 0 48 22 618 52 44
e-mail: ms@pallotti.ecclesia.org.pl
www.ecclesia.org.pl

Drodzy i Szanowni Państwo!

Od stycznia 1997 roku wydajemy miesięcznik "Królowa Apostołów-Miejsca Święte", jedyne w Polsce specjalistyczne pismo poświęcone ruchowi pielgrzymkowemu oraz sanktuariom Polski i świata. Zamierzamy otworzyć specjalną rubrykę dla Polonii różnych krajów. Jeżeli są Państwo zainteresowani współpracą z nami, prosimy o nadsyłanie materiałów dotyczących miejsc świętych szczególnie Wam bliskich, opisujących życie Polonii, parafii polonijnych lub pielgrzymki do miejscowych sanktuariów. Interesuje nas również sztuka sakralna, architektura, historia, kultura oraz aktualna sytuacja kraju, w którym Państwo mieszkają. Artykuły prosimy przesyłać drogą korespondencyjną bądź pocztą elektroniczną na adres redakcji. Mile widziane są zdjęcia (wyłącznie slajdy lub odbitki wysyłane pocztą). Serdecznie zapraszamy do współpracy z nami.
Z wyrazami szacunku
Katarzyna Gaworek
Joanna Jarmosiewicz

http://www.religia.pl
Powstaje Pierwszy na swiecie
Katolicki Miedzynarodowy Serwis Ewangelizacyjny Gazeta Religijna w 24 jezykach wydawany za zgoda Kurii Archidiecezji Lodzkiej.
Na glownych stronach wszystkich wersji jezykowych umiescimy Panstwa imie i nazwisko oraz link, tylko pomozcie nam pozyskac choc jeden komputer (stary, nowy). Mozecie, Panstwo, zakupic go w jednej z lodzkich firm, a oni nam go dostarcza. Nie chcemy pieniedzy.
Razem potrzebujemy 30 komputerow.
Mamy juz ponad 270 tlumaczy, powolalismy 35 kierownikow, wlaczylo sie juz 18 najwiekszych wydawnictw katolickich, Polonia z wielu krajow swiata.
Pomozcie nam, mamy setki ludzi, ale nie mamy na czym pracowac. Prosimy, spytajcie znajomych, sasiadow, firmy. Moze ktos zechce kupic stary lub nowy komputer w firmie w Lodzi, na stronie zamiescilismy adresy firm, a wowczas dana firma dostarczy nam.
Na tych komputerach beda pracowac docelowo osoby z wielu krajow swiata razem dzialajac dla ewangelizacji. Wiele juz zrobilismy, ale nie dajemy sobie rady z problemem braku sprzetu.
Wszelkie szczegolowe informacje zamiescilismy na stronie serwisu. Otwarci jestesmy na wszelka wspolprace.
Jestem caly czas do Panstwa dyspozycji - w ciagu kilku godzin odpowiem na wszelkie listy.

Andrzej Swietochowski
redaktor naczelny

www.religia.pl
gazeta@bmp.net.pl

Dzien Dobry.
Zwracam sie do Panstwa o pomoc, w Czerwcu dowiedzialem sie ze w Klinice ''Kijowie'',lecza moja chorobe "Dystrophie Musculorum",czyli zanik miesni. Napisalem do tej kliniki i otrzymalem odpowiedz ze zostalem przyjety na leczenie u Profesora Alexandra Smikoduba,M D.
Tylko mam jeden problem ,skad ja wezne taka kwote jak 15.000 Euro.
Moge tylko liczyc,ze Panstwo mi bardzo pomozecie finansowo. Kazda zlotówka dlamnie bedzie zblizala do wyjazdu na operacje. Bardzo prosze .Z wyrazami szacunku,
Józek Balcerak z Wroclawia.Poland.
Mam lat 44.Od 33 lat choruje na zanik miesni (dystrophie musculorum) i tym samym mam
coraz powazniejsze klopoty z poruszaniem sie. Moja skromna renta nie wystarcza nawet na godne zycie (wychowuje 15-stoletniego syna). Niedawno dowiedzialem sie o mozliwosci przeprowadzenia zabiegu w klinice w Kijowie, dzieki któremu móglbym zaczac normalne zycie bez poruszania sie na wózku inwalidzkim. Koszt zabiegu wynosi 15.000 Euro. Dlatego zwracam sie do ludzi dobrej woli o pomoc w uzbieraniu srodkówfinansowych na operacje.
Konto:
Stowarzyszenie Pomocy Chorym
na Dystrophie Musculorum
BGZ/O Kedzierzyn-Kozle
20301648-202055-2706-11
Haslo Józef Balcerak Wroclaw.Poland.
Ja i moja rodzina bedziemy bardzo wdzieczni wszystkim, dzieki którym uda sie
uzbierac potrzebna kwote i pomyslnie przeprowadzic operacje.

Z wyrazami szacunku,
Józef Balcerak z Wroclawia
jozekbalcerak00@poczta.onet.pl
Zwracam sie do POLONI I POLAKÓW do RODAKÓW,
proszac Was a byscie mi pomogli w uzbieraniu pieniedzy na moje leczenie w Kijowie.
Poniewaz mojej choroby nie lecza w Polsce.
Bardzo prosze mi nie odmawiac tej pomocy,bo nie wiem juz do kogo mam sie zwracac.
Józef Balcerak
ul,Damrota 20a/2
50-306 WROCLAW
POLSKA.

Strony Dzieci Sprawnych Inaczej

http://www.dzieci.bci.pl/banner/dzieci/

Piszę w imieniu grupy rodziców dzieci upośledzonych umysłowo. Rząd Polski
 zapomniał o tej grupie, odbiera im prawo do leczenia, edukacji,
 rehabilitacji. Sytuacja środowiska osób niepełnosprawnych jest
 katastrofalna, środowiska niepełnosprawnych intelektualnie najgorsza. W
 ośrodkach pomocy społecznej szybciej zasiłek uzyska alkoholik i narkoman
niż osoba z upośledzeniem.  Chciałabym się dowi

zasiłki pielęgnacyjne (135 zł) dzieciom chorym na alergie, astmę, refluxy, wady postawy i inne, ostatnia ustawa znosząca refundację na wiele leków . Nie wiem, co jeszcze wymyśli w ramach oszczędności Rząd Polski. Nadmieniam, że parlamentarzyści to jedyna grupa w Polsce korzystająca z prawa do bezpłatnych przejazdów każdej klasy środkami transportu publicznego. Parlamentarzyści nie wyrazili też zgody na proponowaną przez Prezydenta RP obniżkę swoich gaż o 2000 zł. Oszczędności są robione jedynie na biednych, schorowanych, niepełnosprawnych i osobach w podeszłym wieku. Może ktoś z Państwa zna adres organizacji międzynarodowych, broniących praw osób najsłabszych i bezbronnych, głównie niepełnosprawnych dzieci. W Polsce nie mamy (rodzice takich dzieci) do kogo się zwrócić. Publiczne media robią wszystko, by temat nie ujrzał światła dziennego   Oto cytat z Tablicy Ogłoszeń ( http://www.dzieci.org.pl/ogloszenia/ ) w wątku Ważne Tematy, temat Ustawa Obywatelska: Zobaczcie, jak to wszystko szybciutko poszło. Dla mnie mistrzostwo świata! Wzorcowa lekcja mydlenia ludziom oczu. Najbardziej ubolewam nad tym, że w dzisiejszych serwisach informacyjnych jak bumerang przewijało się zdanie "sejm przywraca ulgi". Słowo "przywraca" było odmieniane we wszystkich przypadkach. Dziwi mnie trochę fakt, że dość łatwo dały się na to nabrać media.   A przecież tak naprawdę ani rząd ani sejm nic nie przywrócił. Nadal bilety będą kosztować 22% ceny! Rząd wprowadził tylko kilka kosmetycznych zmian, żeby naprawić ewidentne, wręcz żenujące błędy w ustawie obecnie obowiązującej. Bo przepis, iż rodzice powinni korzystać z ulgi jadąc po odwiezieniu dziecka lub po dziecko wynika z podstawowych zasad logiki.   Sposób działania rządu można krótko opisać tak:   Najpierw zabrali ludziom np. po 100 zł, po kilku miesiącach uderzyli się w pierś, następnie po przyznaniu sie do błędu i przeprosinach, oddali ludziom po 5 zł. I po problemie. A ludzie, jak to ludzie. Powinni byc zadowoleni. W końcu dostali po piątce.   Pozdrawiam i życzę wszystkim wytrwałości w zbieraniu podpisów.
grzegorz
       To nie są czcze dywagacje. Proszę o wgląd na Strony
 Dzieci Sprawnych Inaczej
 http://dzieci.org.pl/ogloszenia/ W Polsce osoby niepełnosprawne nie mają żadnych praw. To znaczy prawa są, w Konstytucji i innych ustawach. Nikt ich nie przestrzega.
Nie ma dobrej rehabilitacji. Jeśli osoba niepełnosprawna pochodzi z rodziny o średnim statusie materialnym, gwałtownie obniża się stopa życiowa takiej rodziny. Oczywiście jeśli rodzina pragnie wspomagać rehabilitację i leczenie takiej osoby. Rodzin o niskim dochodzie (nawet powyżej minimum socjalnego) nie stać na dobrą rehabilitację. Kasy chorych finansują 10 zabiegów na pół roku. Nie ma żadnej profilaktyki. Dowód: zasiłku i dodatku pielęgnacyjnego nie otrzymują osoby z umiarkowanym stopniem niepełnosprawności ani przewlekle chore, ale których systematyczne leczenie dobrze rokuje na poprawę stanu zdrowia.
Tylko rodziny o wysokich dochodach stać na prawidłowo prowadzoną rehabilitację.
Osobny problem to status społeczny osób upośledzonych umysłowo. Nie tylko część społeczeństwa nie akceptuje takich osób. Także organy rządowe i pozarządowe przyczyniają się do narastania problemu dyskryminacji.
Ludzie niepełnosprawni z niepełnosprawnością fizyczną budzą litość, co też nikomu nie służy. osoby z upośledzeniem umysłowym są wyśmiewane, wyzywane, poniżane przez otoczenie, ich prawa są lekceważone przez organy władzy.
Nawet partie konserwatywne nie zajmują się tym problemem. Partie konserwatywne występują tylko w obronie dzieci nienarodzonych. Narodzone dzieci, a tym bardziej dzieci kalekie, nikogo w Polsce nie obchodzą.
Rząd najchętniej budowałby getta dla takich osób lub przez ostatnio prowadzoną politykę socjalną skazywałby takich ludzi na zamknięcie w czerech ścianach domów. Niestety, w ten sposób nie można rozwiązać żadnego problemu.   Dzisiejszy rząd bardzo dba o to, by za 10, 20 lat domy opieki społecznej zapełniły się tysiącami biednych, bezwolnych istot. Niestety, dzisiejsze niepełnosprawne dzieci, skutecznie pozbawione leczenia i rehabilitacji to w przyszłości takie nieszczęśliwe istoty.

Ciekawe, co się bardziej opłaca: dzisiejsze pozorne oszczędności i w przyszłości budżet państwa bardzo obciążony utrzymaniem przepełnionych domów opieki czy tez rozsądne nakłady na profilaktykę i leczenie dzisiaj i w miarę samodzielne, szczęśliwe swoją samodzielnością i poczuciem godności osoby niepełnosprawne za kilka-kilkanaście lat.

Dziwne, bo finansami w kraju rządzi dobry podobno ekonomista, profesor Marek Belka. Szkoda, że prowadzi tak krótkowzroczną politykę.
Najbardziej szkoda tych ludzi skazanych w przyszłości na wegetację i wieczną pomoc otoczenia.   Dlaczego tak łatwo zapomnieć, że ludzie niepełnosprawni, zwłaszcza z upośledzeniem umysłowym to nie są jakieś stwory z innej planety. To są istoty ludzkie, które czują, cierpią ból, pogardę, odtrącenie. Może czują bardziej dotkliwie niż my, tzw. zdrowi. Czy jest zdrowym członek i przedstawiciel Rządu, który zapomina o humanitaryźmie w swoich poczynaniach? Czy ktoś taki może sprawować jakąkolwiek funkcję w życiu publicznym?   Bardzo proszę wyrozumiałość i zapoznanie się z treścią załączników na stronie

http://www.dzieci.org.pl/nzs_sdsi.html

Z pozdrowieniami Grażyna Jabłońska ul. Zielonogórska 26 m18 15-674 Białystok
tel.0-xx-85 66 14 650